COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pentossiverina Sanofi» (20A01817)

Estratto determina AAM/PPA n. 195 del 10 marzo 2020 Autorizzazione delle Variazioni di tipo IB: B.II.e.4.a) e B.II.e.5.d) e conseguentemente di essere autorizzata a mettere in commercio il medicinale PENTOSSIVERINA SANOFI anche nella forma e confezione: «2,13 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in vetro da 190 ml;

Numero di procedura: n. FI/H/0880/001/IB/008/G E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale Pentossiverina Sanofi, anche nella forma e confezione di seguito indicata: Confezione: «2,13 mg/ml soluzione orale» 1 flacone in vetro da 190 ml - A.I.C. n. 043933023 (in base 10) 19WRBZ (in base 32);

Forma farmaceutica: soluzione orale Principio attivo: pentossiverina Titolare A.I.C.: Sanofi S.p.a. (codice fiscale n. 00832400154) con sede legale e domicilio fiscale in viale Luigi Bodio n. 37/B - 20158 Milano...