COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Pensa» (19A05219)

Estratto determina AAM/PPA n 632 / 2019 del 29 luglio 2019 Autorizzazione delle variazioni: aggiornamento dell'ASMF del produttore autorizzato Hetero Labs Limited (Unit-I) della sostanza attiva escitalopram ossalato. Relativamente al medicinale «ESCITALOPRAM PENSA» (A.I.C. n. 042975) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Titolare A.I.C.: Pensa Pharma S.p.a. Procedura europea: PT/H/1026/001-004/II/011. Codice pratica: VC2/2017/673. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT