COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Zentiva» (19A05023)

Estratto determina AAM/PPA n. 582/2019 del 17 luglio 2019 Autorizzazione delle variazioni: B.I.z) Aggiornamento dell'ASMF del produttore autorizzato MSN Laboratories Private Limited della sostanza attiva ezetimibe, relativamente al medicinale EZETIMIBE ZENTIVA (A.I.C. n. 045008) nelle forme e confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l. Procedura europea: CZ/H/0219/001/II/012. Codice pratica: VC2/2018/212. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente...

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