COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blopresid». (17A07640)

Estratto determina PPA n. 781/2017 del 12 luglio 2017 Autorizzazione delle variazioni: B.V.b.1.b) Aggiornamento del modulo 3 in seguito alla procedura di referral (art. 30). Tale aggiornamento ha impatto sulle sezioni riguardanti le due sostanze attive candesartan cilexetil e idroclotiazide nonche' le sezioni riguardanti il prodotto medicinale BLOPRESID, relativamente alla specialita' medicinale «Blopresid» ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura nazionale. Procedura: SE/H/xxxx/WS/128. Titolare A.I.C.: Takeda Italia S.p.a. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data...