COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisolvon Tosse Sedativo» (17A07452)

Estratto determina AMM/PPA n. 1032/2017 del 20 ottobre 2017 Autorizzazione delle variazioni: C.I.11.b) - Inserimento nel dossier del Risk Management Plan relativamente alla specialita' medicinale BISOLVON TOSSE SEDATIVO ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura nazionale. Codice pratica: VN2/2014/651. Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA...

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