COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myfortic». (17A04777)

Estratto determina AAM/PPA n. 691 del 26 giugno 2017 Autorizzazione della variazione: C.I.11.b) relativamente al medicinale: MYFORTIC Numero procedura europea: FR/H/0239/001-002/II/058 E' autorizzato l'aggiornamento del Risk Management Plan relativamente al medicinale MYFORTIC, dietro richiesta dell'Autorita' competente francese, nelle forme e confezioni: A.I.C. n. 036511018 - «180 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 20 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511020 - «180 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 50 compresse in blisteR PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511032 - «180 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 100 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511044 - «180 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 120 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511057 - «180 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 250 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511069 - «360 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 50 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511071 - «360 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 100 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511083 - «360 mg compresse gastroresistenti rivestite con film» 120 compresse in blister PA/AL/PVC;

A.I.C. n. 036511095 - «360 mg compresse gastroresistenti...