COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brinzolamide EG». (17A02100)

Estratto determina AAM/PPA n. 248 del 3 marzo 2017 Autorizzazione della variazione: B.I.a.1.b) Relativamente al medicinale: «BRINZOLAMIDE EG» Numero procedura europea: n. NL/H/2715/001/II/001 Titolare A.I.C.: EG S.p.a. E' autorizzata la seguente variazione: introduzione del nuovo fornitore di sostanza attiva Megafine Pharma Ltd con ASMF a sostegno. Version ASMF: v.01/October 2015 relativamente al medicinale «Brinzolamide EG», ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti...

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