COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Doc Generici». (17A01790)

Estratto determina PPA n. 137 del 16 febbraio 2017 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale ESCITALOPRAM DOC GENERICI E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento di ASMF del produttore di sostanza attiva, modifica dello stato indiano, da «Andhra Pradesh» a «Telangana». relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento Procedura: IT/H/0412/001-002/II/020 Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale...

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