COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prelynca» (16A07050)

Estratto determina V&A n. 1345 dell'8 settembre 2016 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Pharmathen S.A., con sede in 6, Dervenakion Str., Pallini Attiki-Grecia, Grecia. Specialita' medicinale: PRELYNCA. Confezione A.I.C. n.: 043715010 - «25 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715022 - «25 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715034 - «50 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/AL;

043715046 - «50 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715059 - «50 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715061 - «75 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715073 - «75 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715085 - «100 mg capsule rigide» 7 capsule in blister PVC/AL;

043715097 - «100 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715109 - «100 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715111 - «150 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715123 - «150 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715135 - «200 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715147 - «200 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715150 - «225 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715162 - «225 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL;

043715174 - «300 mg capsule rigide» 14 capsule in blister PVC/AL;

043715186 - «300 mg capsule rigide» 56 capsule in blister PVC/AL...