COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Ratiopharm» (16A06482)

Estratto determina V&A n. 1284/2016 del 27 luglio 2016 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale ALFUZOSINA RATIOPHARM. E' autorizzata la seguente variazione: Ampliamento dei limiti della specifica gia' approvata Average Mass: da: 300 mg +/-5 % a: 300 mg -5 % / + 15 % relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento Procedura: DK/H/0900/001/II/035 Titolare AIC: Ratiopharm GMBH Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in...