COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Doc Generici». (16A05799)

Estratto determina V&A n. 1171/2016 del 1° luglio 2016 E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento dell'ASMF del principio attivo ibandronato sodico monoidrato, prodotto da Dr Reddy's Laboratories Ltd., Chemical technology operations-VI, APIIC Industrial Estate, Pydibhimavaram, Ranasthalam Mandal, Srikakulam District, Andhra Pradesh, 532409, India, relativamente alla specialita' medicinale ACIDO IBANDRONICO DOC GENERICI ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: UK/H/3376/001/II/013. Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino...

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