COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo». (16A01488)

Estratto determina V&A n. 285/2016 dell'8 febbraio 2016 E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del Risk Management Plan relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: PT/H/0499/001-002/II/010. Tipologia della variazione: C.I.11.b). Titolare A.I.C.: Effik Italia S.p.a. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma 5 della...

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