COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Unifol». (16A00114)

Estratto determina V&A n. 2404/2015 del 21 dicembre 2015 Procedura EU n.: NL/H/1268/001/II/009. Medicinale: UNIFOL. Tipo II: B.II.b.4 d). E' autorizzata la seguente variazione: Modifica della dimensione massima del lotto del prodotto finito. Titolare A.I.C.: Claris Lifesciences (UK) Limited (Codice S.I.S 3149). Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi...

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