COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Novastan» (15A05393)

Estratto determina V&A n. 1232/2015 del 19 giugno 2015 Medicinale: NOVASTAN. E' autorizzata la seguente variazione: presentazione del Risk Management Plan, relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Procedura: SE/H/0483/001-002/II/028. Tipologia della variazione: C.I.11.b). Titolare A.I.C.: Mitsubishi Pharma Europe LTD. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1...

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