COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Botox» e «Vistabex». (15A03367)

Estratto determina V&A n. 669/2015 del 2 aprile 2015 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale BOTOX - VISTABEX. E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del RMP da: versione 7.1 a: RMP versione 7.4, relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura: IE/H/XXXX/WS/006 Tipologia della variazione: C.I.11.b) Titolare AIC: Allergan Pharmaceuticals Ireland. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata...

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