COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Buscofenact». (15A03352)

Estratto determina V&A n. 657/2015 del 2 aprile 2015 Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale BUSCOFENACT. E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del Risk Management Plan, relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura: DE/H/2822/001/II/010. Tipologia della variazione C.I.11.b). Titolare A.I.C.: Boehringer Ingelheim International GmbH. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in...

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