COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolprem». (15A02097)

Estratto determina V&A n. 365/2015 del 24 febbraio 2015_ (Autorizzazione della variazione relativamente al medicinale ZOLPREM) E' autorizzata la seguente variazione: Approvazione del Risk management Plan di Zolprem con relativi post-approval commitments relativamente alla specialita' medicinale ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura: IT/H/0188/001/II/007 Tipologia della variazione: C.I.z Titolare AIC: LIFEPHARMA S.P.A. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale...

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