COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agemo». (15A02054)

Estratto determina V&A n. 343/2015 del 23 febbraio 2015 Procedura EU n. UK/H/5252/001/II/001 Variazione di tipo II: B.I.a z) E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento dell'ASMF per il principio attivo fornito dal produttore "BASF Pharma (Callanish) Ltd" relativamente al medicinale AGEMO ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. Titolare AIC: Teva Italia S.r.l. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino...

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