COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mometasone Furoato Sandoz». (15A01994)

Estratto determina V&A/ 216 del 10 febbraio 2015 Autorizzazione della variazione: B.II.b.4.d) relativamente al medicinale: MOMETASONE FUROATO SANDOZ. Procedura europea: NL/H/2038/001/II/007. Titolare A.I.C.: Sandoz Spa. E' autorizzata la seguente variazione: aumento della dimensione del lotto della sospensione in bulk da 100 kg a 600 kg relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in...

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