COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Sandoz GMBH». (14A09855)

Estratto Determina V &

A n. 2523 del 2 dicembre 2014 Autorizzazione della variazione: C.I.z) Altre variazioni, relativamente al medicinale ESCITALOPRAM SANDOZ GMBH. Numero di procedura: n. NL/H/2512/001/II/003. E' autorizzato l'aggiornamento del Risk Management Plan come previsto da Good Pharmacovigilance Practice Modulo 5, relativamente al medicinale Escitalopram Sandoz GmbH, nelle forme e confezioni: 041643014 - "20 mg/ml gocce orali, soluzione" 1 flacone in vetro da 15 ml con contagocce;

041643026 - "20 mg/ml gocce orali, soluzione" 5...

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