COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ebastina Teva» (14A09085)

Estratto determina V &

A n. 2339/2014 del 4 novembre 2014 Aggiornamento del DMF del produttore di principio attivo Ebastina "Bal Pharma limited" alla versione corrente, relativamente al medicinale EBASTINA TEVA ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura: SE/H/0955/001-002/II/004. Tipologia della variazione: B.I.z Modifica del fabbricante di una materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti di controllo della...

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