COMUNICATO - Diniego delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio presentate dalla societa' Lofarma S.p.a. ai sensi della determina Aifa n. DG 2130/2017 del 22 dicembre 2017 e successive modifiche ed integrazioni, concernente i medicinali allergeni gia' utilizzati in Italia anteriormente al 1° ottobre 1991. (19A04828)

Estratto determina n. DG/1157/2019 del 5 luglio 2019 Con la determina n. DG/1157/2019 del 5 luglio 2019, notificata alla richiedente in data 8 luglio 2019, sono diniegate le domande di autorizzazione all'immissione in commercio, depositate dalla societa' Lofarma S.p.a., partita I.V.A. 00713510154, con sede legale in viale Cassala n. 40 - cap. 20143 Milano, Italia, afferenti al procedimento avviato con determina AIFA n. DG 2130/2017 e successive modificazioni ed integrazioni relative ai medicinali di seguito elencati: Lais Acari gocce;

Lais Acari + Gatto gocce;

Lais Alternaria gocce;

Lais Ambrosia gocce;

Lais Ambrosia + Artemisia gocce;

Lais Artemisia gocce;

Lais Betulle gocce;

Lais Betulle + Cipresso gocce;

Lais Cipresso gocce;

Lais Cynodon gocce;

Lais Gatto gocce;

Lais Graminacee gocce;

Lais Graminacee + Ambrosia gocce;

Lais Graminacee + Betulle gocce;

Lais Graminacee + Cynodon gocce;

Lais Graminacee + Olivo gocce;

Lais Graminacee + Parietaria gocce;

Lais Olivo gocce;

Lais Parietaria gocce;

Lais Parietaria + Ambrosia gocce;

Lais Parietaria + Olivo gocce;

Lais-in Graminacee;

Tio Nichel;

Skin Prick Test Lofarma Acacia dealbata;

Skin Prick Test Lofarma Composite mix;

Skin Prick Test Lofarma Fraxinus excelsior;

Skin Prick Test Lofarma Pesca buccia;

Skin Prick Test Lofarma Taraxacum officinalis;

Skin Prick Test Lofarma Triticum sativum;

Skin Prick Test...