COMUNICATO - Diniego delle domande di autorizzazione all'immissione in commercio presentate dalla societa' Alk-Abello' A/S ai sensi della determina Aifa n. DG 2130/2017 del 22 dicembre 2017 e successive modifiche ed integrazioni, concernente i medicinali allergeni gia' utilizzati in Italia anteriormente al 1° ottobre 1991. (19A04824)

Estratto determina n. DG/1153/2019 del 5 luglio 2019 Con la determina n. DG/1153/2019 del 05 luglio 2019, notificata alla richiedente in data 8 luglio 2019, sono diniegate le domande di autorizzazione all'immissione in commercio, depositate dalla societa' Alk-Abello' A/S, con sede legale in Bøge Allė

6-8, DK-2970 Hørsholm, Danimarca afferenti al procedimento avviato con determina AIFA n. DG 2130/2017 e successive modificazioni ed integrazioni relative ai medicinali di seguito elencati: Aquagen SQ Ape;

Aquagen SQ Vespa;

SLIToneULTRA Cipresso;

SLIToneULTRA Parietaria. Smaltimento scorte I lotti gia' prodotti dei medicinali sopra elencati possono essere mantenuti in commercio per un termine massimo di sei mesi a...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT