COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molaxole» (19A07495)

Estratto determina AAM/PPA n. 946 del 19 novembre 2019 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MOLAXOLE, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate. Confezioni: «polvere per soluzione orale» 2×50 bustine in Pap/Ldpe/Al/Ldpe - A.I.C. n. 038643159 (in base 10) 14V9GR (in base 32);

polvere per soluzione orale

2×50 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643161 (in base 10) 14V9GT (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale. Principio attivo: macrogol 3350. Numero di procedura: DK/H/1199/001/IA/028. Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.p.A. (codice fiscale n. 00846530152) con sede legale e domicilio fiscale in via Felice Casati n. 20 - 20124 Milano (MI) - Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini della rimborsabilita': Classe di rimborsabilita': apposita...