COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molaxole» (19A07494)

Estratto determina AAM/PPA n. 945 del 19 novembre 2019 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MOLAXOLE, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate. Confezioni: «polvere per soluzione orale» 8 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643173 (in base 10) 14V9H5 (in base 32);

polvere per soluzione orale

10 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643185 (in base 10) 14V9HK (in base 32);

polvere per soluzione orale

20 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643197 (in base 10) 14V9HX (in base 32);

polvere per soluzione orale

30 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643209 (in base 10) 14V9J9 (in base 32);

polvere per soluzione orale

50 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643211 (in base 10) 14V9JC (in base 32);

polvere per soluzione orale

100 bustine in Pap/Pe/Al/Copolimero - A.I.C. n. 038643223 (in base 10) 14V9JR (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale. Principi attivi: macrogol 3350, sodio cloruro, potassio cloruro, sodio bicarbonato. Numero di procedura: DK/H/1199/001/IA/051G. Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.p.a. (codice fiscale n. 00846530152) con sede legale e domicilio fiscale in via Felice Casati n. 20 - 20124 Milano (MI) - Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni di cui...