COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Molaxole» (19A07492)

Estratto determina AAM/PPA n. 943 del 19 novembre 2019 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MOLAXOLE, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate: confezioni: «polvere per soluzione orale» 2 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - A.I.C. n. 038643072 (in base 10) 14V9D0 (in base 32);

polvere per soluzione orale

6 bustine in PAP/LDPE/AL/LDPE - A.I.C. n. 038643084 (in base 10) 14V9DD (in base 32);

polvere per soluzione orale

2 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - A.I.C. n. 038643096 (in base 10) 14V9DS (in base 32);

polvere per soluzione orale

6 bustine in PAP/PE/AL/COPOLIMERO - A.I.C. n. 038643108 (in base 10) 14V9F4 (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale. Principi attivi: macrogol 3350, sodio cloruro, potassio cloruro, sodio bicarbonato. Numero di procedura: n. DK/H/1199/001/IB/010. Titolare A.I.C.: Meda Pharma S.p.a. (codice fiscale 00846530152) con sede legale e domicilio fiscale in via Felice Casati n. 20 - 20124 Milano (MI) Italia. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Per le confezioni di cui all'art. 1 e' adottata la seguente classificazione ai fini...