COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prasugrel Sandoz» (19A02599)

Estratto determina n. 597/2019 del 2 aprile 2019 Medicinale: PRASUGREL SANDOZ. Titolare A.I.C.: SANDOZ S.p.a., l.go U. Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA), Italia. Confezioni: «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900015 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

28 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900027 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900039 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

56 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900041 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

84 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900054 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

90 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900066 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

98 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900078 (in base 10);

5 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900080 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

14 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900092 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

28 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900104 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900116 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

56 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900128 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

84 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900130 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

90 compresse in blister OPA/AL/PE- AL/PE - A.I.C. n. 046900142 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

98 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900155 (in base 10);

10 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister OPA/AL/PE-AL/PE - A.I.C. n. 046900167 (in base 10). Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. Validita' prodotto integro: due anni. Composizione: principio attivo: ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di prasugrel (come besilato);

ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di prasugrel (come besilato);

eccipienti: nucleo della compressa: cellulosa microcristallina;

mannitolo (E421);

croscarmellosa sodica;

ipromellosa;

sodio laurilsolfato (SLS) (E487);

silice colloidale anidra;

magnesio stearato;

rivestimento...