COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flecainide Ratiopharm». (13A08089)

Con la determinazione n. aRM - 229/2013-1378 del 23/09/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: FLECAINIDE RATIOPHARM. Confezioni: 038099178 - descrizione: "100 mg compresse" 1000 compresse in contenitore pp;

038099166 - descrizione: "100 mg compresse" 500 compresse in contenitore pp;

038099154 - descrizione: "100 mg compresse" 250 compresse in contenitore pp;

038099141 - descrizione: "100 mg compresse" 100 compresse in contenitore pp;

038099139 - descrizione: "100 mg compresse" 180 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099127 - descrizione: "100 mg compresse" 168 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099115 - descrizione: "100 mg compresse" 120 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099103 - descrizione: "100 mg compresse" 112 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099091 - descrizione: "100 mg compresse" 100 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099089 - descrizione: "100 mg compresse" 90 compresse in blister pvc/pvdc/al;

038099077 - descrizione: "100 mg compresse" 84 compresse in blister...