COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'' autorizzazione all''immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Italia». (12A02840)

Con la determinazione n. aRM - 38/2012-813 del 22 febbraio 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta TEVA ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA

Confezione: 040197030

Descrizione: "40 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione" 10 flaconcini in vetro

Medicinale: PANTOPRAZOLO TEVA ITALIA

Confezione: 040197028

Descrizione: " 40 mg polvere per...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT