COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell''autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quinapril Ranbaxy». (12A09597)

Con la determinazione n. aRM - 124/2012-2826 del 19 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.P.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.

Medicinale: QUINAPRIL RANBAXY.

Confezione: 038567018.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567020.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567032.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567044.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567057.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567069.

Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567071.

Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567083.

Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567095.

Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL.

Confezione: 038567107.

Descrizione: «20 mg compresse...