COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell''autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril Ranbaxy». (12A09592)

Con la determinazione n. aRM - 126/2012-2826 del 20 luglio 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266010

descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266022

descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266034

descrizione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266046

descrizione: «10 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/AL;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266059

descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266061

descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266073

descrizione: «10 mg compresse» 50 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266085

descrizione: «10 mg compresse» 100 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266097

descrizione: «20 mg compresse» 100 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266109

descrizione: «20 mg compresse» 50 compresse in flacone HDPE;

medicinale: Fosinopril Ranbaxy confezione: 039266111

descrizione: «20 mg compresse» 30...