COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tafois». (13A01332)
Estratto determinazione V &
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n. 85 del 23 gennaio 2013 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: TAFOIS, nelle forme e confezioni: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse;
10 mg compresse rivestite con film
30 compresse;
20 mg compresse rivestite con film
10 compresse;
20 mg compresse rivestite con film
30 compresse;
40 mg compresse rivestite con film
10 compresse;
40 mg compresse rivestite con film
30 compresse;
80 mg compresse rivestite con film
30 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, a condizione che siano efficaci alla data di entrata in vigore della presente determinazione: Titolare A.I.C.: Regulatech S.A.S di Andrea moroni &
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con sede legale e domicilio fiscale in 20148 - Milano, Via Passo di Fargorida, 4, Codice Fiscale 04988390961. Confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse A.I.C. n. 040910010 (in base 10) 170H5U (in base 32) Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Assia Chemical Industries Ltd. - Teva Tech Site, Ramat Hovav - P.O. Box 2049, Emek Sara, 84874 Beer Sheva (Israele);
Produttore del prodotto finito: Teva Pharma S.L.U. stabilimento sito in Zaragoza - Spain, Poligono Industrial Malpica, C/C, n. 4 50016 (produzione, confezionamento, controlli e rilascio dei lotti) Composizione: Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: Atorvastatina 10 mg come (Atorvastatina - calcio) Eccipienti: Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina;
Sodio carbonato anidro;
Maltosio;
Croscarmellosa sodica;
Magnesio stearato;
Rivestimento della compressa: Ipromellosa;
Idrossipropilcellulosa;
Trietile citrato;
Polisorbato 80;
Titanio diossido Confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse A.I.C. n. 040910022 (in base 10) 170H66 (in base 32) Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione Produttore del principio attivo: Assia Chemical Industries Ltd. - Teva Tech Site, Ramat Hovav - P.O. Box 2049, Emek Sara, 84874 Beer Sheva (Israele);
Produttore del prodotto finito: Teva Pharma S.L.U. stabilimento sito in Zaragoza - Spain, Poligono Industrial Malpica, C/C, n. 4 50016 (produzione, confezionamento, controlli e rilascio dei lotti) Composizione: Ogni compressa rivestita contiene: Principio attivo: Atorvastatina 10 mg come (Atorvastatina - calcio) Eccipienti: Nucleo della compressa: Cellulosa microcristallina;
Sodio carbonato anidro;
Maltosio;
Croscarmellosa sodica;
Magnesio stearato;
Rivestimento della compressa: Ipromellosa;
Idrossipropilcellulosa;
Trietile citrato;
Polisorbato 80;
Titanio diossido Confezione: «20 mg...
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