COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telfast» (13A06575)

Estratto determinazione V &

1. n. 1293 del 18 luglio 2013 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. e' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: TELFAST, anche nelle forme e confezioni: «120 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

15 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

120 mg compresse rivestite con film

200 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

10 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

15 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

20 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

50 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister PVC/PVDC/AL;

180 mg compresse rivestite con film

200 compresse in blister PVC/PVDC/AL, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare A.I.C.: Sanofi-Aventis S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, viale Luigi Bodio n. 37/B - c.a.p. 20158 Italia, codice fiscale 00832400154. Confezioni: «120 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303304/M (in base 10) OZSBS8 (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303316/M (in base 10) OZSBSN (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

15 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303328/M (in base 10) OZSBT0 (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303330/M (in base 10) OZSBT2 (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303342/M (in base 10) OZSBTG (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303355/M (in base 10) OZSBTV (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303367/M (in base 10) OZSBU7 (in base 32);

120 mg compresse rivestite con film

200 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303379/M (in base 10) OZSBUM (in base 32). Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. Composizione: una compressa rivestita con film contiene: principio attivo: fexofenadina cloridrato 120 mg. Confezioni: «180 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303393/M (in base 10) OZSBV1 (in base 32);

180 mg compresse rivestite con film

15 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303405/M (in base 10) OZSBVF (in base 32);

180 mg compresse rivestite con film

20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303417/M (in base 10) OZSBVT (in base 32);

180 mg compresse rivestite con film

30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303429/M (in base 10) OZSBW5 (in base 32);

180 mg compresse rivestite con film

50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303431/M (in base 10) OZSBW7 (in base 32);

180 mg compresse rivestite con film

100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 033303443/M (in base 10) OZSBWM (in base 32);

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