October 29, 2022
Serie Generale
- DECRETO 24 agosto 2022 - Determinazione dei criteri sulla base dei quali individuare gli istituti zooprofilattici sperimentali, gli enti pubblici di ricerca e le universita' cui destinare i fondi previsti all'articolo 41, comma 2, lettera c-bis), punto 2, del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 26. (22A06131)
- DECRETO 20 ottobre 2022 - Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni ed integrazioni. Inserimento nella tabella I e nella tabella IV di nuove sostanze psicoattive. (22A06164)
- DECRETO 19 ottobre 2022 - Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini Asolo Montello a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, relativi alle DOCG «Asolo Prosecco» e «Montello» ed alla DOC «Montello Asolo». (22A06105)
- DECRETO 19 settembre 2022 - Partenariati Horizon Europe per la ricerca e l'innovazione, nell'ambito della misura M4C2.2 - Investimento 2.2 del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR). (22A06103)
- DETERMINA 10 ottobre 2022 - Riclassificazione del medicinale per uso umano «Amlodipina ABC», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 717/2022). (22A06052)
- DETERMINA 10 ottobre 2022 - Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bendamustina Accord», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 718/2022). (22A06053)
- DETERMINA 10 ottobre 2022 - Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lenalidomid Aristo», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 722/2022). (22A06054)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base magaldrato, «Riopan». (22A06106)
- COMUNICATO - Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olanzapina, «Farpenta». (22A06107)