COMUNICATO - Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Brunifarma Research». (14A05013)
Estratto determinazione n. 629/2014 del 23 giugno 2014 Medicinale: VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE BRUNIFARMA RESEARCH. Titolare A.I.C.: Brunifarma Research S.r.l., via Valdemone, 36 - 90144 Palermo (Italia). Confezioni: «160 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse;
A.I.C. n. 041603022 (in base 10) 17PMYG (in base 32);
320 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film
28 compresse;
A.I.C. n. 041603046 (in base 10) 17PMZ6 (in base 32);
320 mg + 25 mg compresse rivestite con film
28 compresse;
A.I.C. n. 041603059 (in base 10) 17PMZM (in base 32). Forma farmaceutica: compressa rivestita con film. Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. Composizione - ogni compressa contiene: principio attivo: 160 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide;
320 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide;
320 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide;
eccipienti: 160 mg + 12,5 mg - nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460);
silice tipo dentale;
crospovidone (E1202);
magnesio stearato (E470b);
lattosio anidro;
rivestimento (Opadry bianco): ipromellosa (E464);
macrogol (E1521);
talco (E553b);
titanio diossido (E171);
320 mg + 12,5 mg - nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460);
silice tipo dentale;
crospovidone (E1202);
magnesio stearato (E470b);
lattosio anidro;
rivestimento (Opadry rosa);
ipromellosa (E464);
macrogol (E1521);
talco (E553b);
titanio diossido (E171);
ferro ossido giallo (E172);
ferro ossido rosso (E172);
320 mg + 25 mg - nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460);
silice tipo dentale;
crospovidone (E1202);
magnesio stearato (E470b);
lattosio anidro;
rivestimento (Opadry rosso): ipromellosa (E464);
macrogol (E1521);
talco (E553b);
titanio diossido (E171);
ferro ossido rosso (E172). Produzione principio attivo: valsartan: Jubilant Life Sciences Limited Plot n. 18, 56, 57 and 58, KIADB Industrial Area, Nanjangud, 571 302 Mysore District, Karnataka (India);
idroclorotiazide: IPCA Laboratories Limited P.O. Sejavta, District Ratlam, 457 002 Madhya Pradesh (India). Produzione, confezionamento primario e secondario: Jubilant Life Sciences Limited Village Sikandarpur Bhainshwal, Bhagwanpur, Roorkee, District Haridwar, Uttarakhand, 247 661 (India). Confezionamento secondario (apposizione bollino ottico): LA.FA.RE., via Sac. Benedetto Cozzolino n. 77 - 80056 Ercolano (Napoli). Controllo di qualita': Zeta Analytical Ltd. Unit 3 - Colonial Way, Watford, Hertfordshire...
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