Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' - medicinale per uso umano "Elettrolitica reidratante"

Estratto decreto G n. 216 del 18 maggio 1998

E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993 di seguito specificate: ELETTROLITICA REIDRATANTE nelle forme e confezioni: "III" flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033846015G (in base 10), 108WRZ (in base 32); "III" flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033846027G (in base 10), 108WSC (in base 32); "III" flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033846039G (in base 10), 108WSR (in base 32); "III" flacone vetro da 500 ml, A.I.C. n. 033846041G (in base 10), 108WST (in base 32); "III" flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033846054G (in base 10), 108WT6 (in base 32).

Classe: "C".

Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco Biomedicali p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia n. 124, codice fiscale n. 04732351004.

Produttore: la produzione il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.

Classificazione ai fini della fornitura: prodotto medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4 del...