COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Complamin».

Con determinazione n. aRM-70/2007-8055 del 5 aprile 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate:

farmaco: COMPLAMIN;

confezione: A.I.C. n. 017346115;

descrizione: ritardo 40 confetti 50 mg;

confezione: A.I.C. n. 017346103;

descrizione: 20 confetti 500 mg;

confezione: A.I.C. n. 017346091;

descrizione: ´200 mg/ml gocce orali, soluzioneª flacone 15 ml;

confezione: A.I.C. n. 017346089;

descrizione: ´300 mg compresseª 40 compresse;

confezione: A.I.C. n. 017346065;

descrizione: ´150 mg compresseª 50 compresse;

confezione: A.I.C. n. 017346038;

descrizione...

Per continuare a leggere

RICHIEDI UNA PROVA

VLEX uses login cookies to provide you with a better browsing experience. If you click on 'Accept' or continue browsing this site we consider that you accept our cookie policy. ACCEPT