COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'' autorizzazione all''immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicorandil Helm». (12A11612)

Con la determinazione n. aRM - 190/2012-3242 del 3 ottobre 2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Helm AG l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

Medicinale: NICORANDIL HELM.

Confezione: 041349010

Descrizione: «10 mg compresse» 20 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.

Confezione: 041349022

Descrizione: «10 mg compresse» 30 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.

Confezione: 041349034

Descrizione: «10 mg compresse» 60 Compresse in Blister PA/AL/PE/AL/PE

Medicinale: NICORANDIL HELM.

Confezione: 041349046

Descrizione: «20 mg compresse» 20 Compresse in Blister...

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