DETERMINAZIONE 19 ottobre 2012 - Regime di rimborsabilita'' e prezzo di vendita del medicinale IFIRMACOMBI (irbesartan/idroclorotiazide). (Determinazione n. 637/2012). (12A11555)

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale IFIRMACOMBI (irbesartan/idroclorotiazide) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea con la decisione del 4 marzo 2011 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:

EU/1/11/673/001 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 14 compresse

EU/1/11/673/002 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 28 compresse

EU/1/11/673/003 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 30 compresse

EU/1/11/673/004 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56 compresse

EU/1/11/673/005 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56x1 compresse

EU/1/11/673/006 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 84 compresse

EU/1/11/673/007 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 90 compresse

EU/1/11/673/008 "150 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 98 compresse

EU/1/11/673/009 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 14 compresse

EU/1/11/673/010 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 28 compresse

EU/1/11/673/011 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 30 compresse

EU/1/11/673/012 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56 compresse

EU/1/11/673/013 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56x1 compresse

EU/1/11/673/014 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 84 compresse

EU/1/11/673/015 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 90 compresse

EU/1/11/673/016 "300 mg/12,5 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 98 compresse

EU/1/11/673/017 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 14 compresse

EU/1/11/673/018 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 28 compresse

EU/1/11/673/019 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 30 compresse

EU/1/11/673/020 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56 compresse

EU/1/11/673/021 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 56x1 compresse

EU/1/11/673/022 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 84 compresse

EU/1/11/673/023 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 90 compresse

EU/1/11/673/024 "300 mg/25 mg - compressa rivestita con film - uso orale - blister (OPA/ALU/PVC/ALU)" 98 compresse

Titolare A.I.C.: KRKA D.D. Novo Mesto

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;

Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003 n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco;

Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il...