COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell''autorizzazione all''immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Gemfibrozil Ratiopharm». (12A06143)

Con la determinazione n. aRM - 73/2012 - 1378 del 30 aprile 2012 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:

Medicinale: GEMFIBROZIL RATIOPHARM.

Confezione: 032098030.

Descrizione: «1,2 g granulato» 7 bustine.

Medicinale: Gemfibrozil Ratiopharm.

Confezione: 032098016.

Descrizione: «900 mg compresse» 20 compresse.

E' consentito alla Ratiopharm GmbH lo...