COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali

Con la determinazione n. aRM - 128/2007-2818 dell'11 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mayne Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048084;

descrizione: "1 mg/ml soluzione iniettabile" 100 fiale 1 ml;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048072;

descrizione: "1 mg/ml soluzione iniettabile" 50 fiale 1 ml;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048060;

descrizione: "1 mg/ml soluzione iniettabile" 10 fiale 1 ml;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048058;

descrizione: "1 mg/ml soluzione iniettabile" 5 fiale 1 ml;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048045;

descrizione: "0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile" 100 fiale;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048033;

descrizione: "0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile" 50 fiale;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048021;

descrizione: "0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile" 10 fiale;

farmaco: ADRENALINA MAYNE PHARMA;

confezione: 030048019;

descrizione: "0,5 mg/1 ml soluzione iniettabile" 5 fiale;

farmaco: EFEDRINA CLORIDRATO MAYNE PHARMA;

confezione:: 030059063;

descrizione: 100 fiale 25 mg/1 ml;

farmaco: EFEDRINA CLORIDRATO MAYNE PHARMA;

confezione: 030059051;

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