Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Aurobindo».
| Published date | 18 Novembre 2025 |
| Section | Serie Generale |
| Gazette Issue | 268 |
| Issuer | Estratti, Sunti e Comunicati |
Con la determina n. aRM - 209/2025 - 3199 del 7 novembre 2025 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Aurobindo Pharma (Italia)
S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate
medicinale: ESOMEPRAZOLO AUROBINDO
confezione: 041951017;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 3
capsule in blister PA/AL/PVC/AL;
confezione: 041951029;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 7
capsule in blister PA/AL/PVC/AL
confezione: 041951031;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14
capsule in blister PA/AL/PVC/AL;
confezione: 041951043;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 15
capsule in blister PA/AL/PVC/AL;
confezione: 041951056;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 25
capsule in blister PA/AL/PVC/AL;
confezione: 041951068;
descrizione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 28
capsule...
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