Regolamento 2026-02-18 353. Regolamento di esecuzione (UE) 2026/353 della Commissione, del 18 febbraio 2026, relativo all'autorizzazione della L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con Corynebacterium glutamicum KCCM 80389 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali - Pubblicato il 19 febbraio 2026

• Published date: 20 Aprile 2026
• Enactment Date: 18 Febbraio 2026
• Section: Unione Europea
• Gazette Issue: 30
• Issuer: Regolamenti, Decisioni e Direttive

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GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA

20-4-2026 2a Serie speciale - n. 30

REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2026/353 DELLA COMMISSIONE

del 18 febbraio 2026

relativo all’autorizzazione della L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con

Corynebacterium glutamicum KCCM 80389 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie

animali

(Testo rilevante ai fini del SEE)

LA COMMISSIONE EUROPEA,

visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,

visto il regolamento (CE) n. 1831/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 settembre 2003, sugli additivi

destinati all’alimentazione animale (

1

), in particolare l’articolo 9, paragrafo 2,

considerando quanto segue:

(1) Il regolamento (CE) n. 1831/2003 disciplina l’autorizzazione degli additivi destinati all’alimentazione animale e

definisce i motivi e le procedure per il rilascio di tale autorizzazione.

(2) In conformità all’articolo 7 del regolamento (CE) n. 1831/2003 è stata presentata una domanda di autorizzazione

della L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con Corynebacterium glutamicum KCCM 80389.

La domanda era corredata delle informazioni dettagliate e dei documenti prescritti all’articolo 7, paragrafo 3, del

regolamento (CE) n. 1831/2003.

(3) La domanda riguarda l’autorizzazione della L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con

Corynebacterium glutamicum KCCM 80389 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali, con la

richiesta che tali additivi siano classificati nella categoria «additivi nutrizionali», gruppo funzionale «aminoacidi, loro

sali e analoghi», e nella categoria «additivi organolettici», gruppo funzionale «aromatizzanti». Il richiedente ha chiesto

che gli additivi siano autorizzati anche per l’utilizzo nell’acqua di abbeveraggio. Il regolamento (CE) n. 1831/2003

non autorizza tuttavia l’utilizzo di «aromatizzanti» nell’acqua di abbeveraggio. Il richiedente ha pertanto ritirato la

domanda relativa all’utilizzo nell’acqua di abbeveraggio per il gruppo funzionale «aromatizzanti».

(4) Nel parere del 24 giugno 2025 (

2

) l’Autorità europea per la sicurezza alimentare («Autorità») ha concluso che, alle

condizioni d’uso proposte, la L-istidina e la L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte mediante fermentazione

con Cor ynebacterium glutamicum KCCM 80389 sono sicure per le specie bersaglio nei mangimi quando sono usate

come integratore dietetico in quantità adeguate, in funzione dei relativi bisogni nutrizionali. A causa del rischio di

squilibri nutrizionali e per motivi igienici l’Autorità nutre tuttavia preoccupazioni in merito all’utilizzo della

L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato nell’acqua di abbeveraggio. L’Autorità ha concluso che l’uso

della L-istidina e della L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con Corynebacterium glutamicum KCCM 80389

nell’alimentazione animale è sicuro per i consumatori e per l’ambiente. Essa ha inoltre concluso che la L-istidina e la

L-istidina monocloridrato monoidrato prodotte con Corynebacterium glutamicum KCCM 80389 non sono irritanti per

la pelle o per gli occhi e non sono sensibilizzanti della pelle. L’Autorità ha altresì concluso che le sostanze sono

considerate una fonte efficace dell’aminoacido L-istidina per tutte le specie non ruminanti ma che, per essere

pienamente efficaci nei ruminanti, dovrebbero essere protette dalla degradazione ruminale, e ha inoltre concluso che

le sostanze sono considerate efficaci se utilizzate come aromatizzanti nell’alimentazione animale. L’Autorità non ha

ritenuto necessarie prescrizioni specifiche per il monitoraggio successivo all’immissione sul mercato. Essa ha

verificato anche la relazione sul metodo di analisi degli additivi per mangimi negli alimenti per animali presentata dal

laboratorio di riferimento istituito dal regolamento (CE) n. 1831/2003.

(

1

) GU L 268 del 18.10.2003, pag. 29, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.

(

2

) EFSA Journal, 23(7), e9535, https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9535.