Regolamento 2025-10-29 2176. Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2176 della Commissione, del 29 ottobre 2025, relativo al rinnovo dell'autorizzazione dei preparati di Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus paracasei NCIMB 30151 e Lactiplantibacillus plantarum DSM 16627 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali e che abroga il regolamento di esecuzione (UE) n. 849/2014 - Pubblicato il 30 ottobre 2025
| Published date | 29 Dicembre 2025 |
| Enactment Date | 29 Ottobre 2025 |
| Section | Unione Europea |
| Gazette Issue | 98 |
| Issuer | Regolamenti, Decisioni e Direttive |
— 22 —
GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA
29-12-2025 2a Serie speciale - n. 98
REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2025/2176 DELLA COMMISSIONE
del 29 ottobre 2025
relativo al rinnovo dell’autorizzazione dei preparati di Pediococcus acidilacticiNCIMB 30005,
Lacticaseibacillus paracasei NCIMB 30151 e Lactiplantibacillus plantarum DSM 16627 come additivi
per mangimi destinati a tutte le specie animali e che abroga il regolamento di esecuzione
(Testo rilevante ai fini del SEE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
visto il regolamento (CE) n. 1831/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 settembre 2003, sugli additivi
destinati all’alimentazione animale (
1
), in particolare l’articolo 9, paragrafo 2,
considerando quanto segue:
(1) Il regolamento (CE) n. 1831/2003 disciplina l’autorizzazione degli additivi destinati all’alimentazione animale e
definisce i motivi e le procedure per il rilascio e il rinnovo di tale autorizzazione.
(2) I preparati di Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus paracasei NCIMB 30151 (precedentemente
identificato dal punto di vista tassonomico come Lactobacillus paracasei NCIMB 30151) e Lactiplantibacillus plantarum
DSM 16627 (precedentemente identificato come Lactobacillus plantarum DSMZ 16627) sono stati autorizzati per un
periodo di 10 anni come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali dal regolamento di esecuzione
(UE) n. 849/2014 della Commissione (
2
).
(3) In conformità all’articolo 14, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 1831/2003 sono state presentate tre domande di
rinnovo dell’autorizzazione dei preparati di Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus paracasei NCIMB
30151 e Lactiplantibacillus plantarum DSM 16627 come additivi per mangimi destinati a tutte le specie animali, con
la richiesta che gli additivi siano classificati nella categoria «additivi tecnologici» e nel gruppo funzionale «additivi per
l’insilaggio». Le domande erano corredate delle informazioni dettagliate e dei documenti prescritti all’articolo 14,
paragrafo 2, del regolamento (CE) n. 1831/2003.
(4) Nei pareri del 15 ottobre 2024 (
3
), del 26 novembre 2024 (
4
) e del 28 gennaio 2025 (
5
) l’Autorità europea per la
sicurezza alimentare («Autorità») ha concluso che, alle condizioni d’uso attualmente autorizzate, i preparati di
Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus paracasei NCIMB 30151 e Lactiplantibacillus plantarum DSM
16627 continuano a essere sicuri per le specie bersaglio, per i consumatori e per l’ambiente. Ha inoltre concluso che
gli additivi dovrebbero essere considerati potenziali sensibilizzanti della pelle e delle vie respiratorie e che qualsiasi
esposizione cutanea e respiratoria è considerata rischiosa. In assenza di dati, l’Autorità non ha potuto trarre
conclusioni sulla possibilità che gli additivi siano irritanti per gli occhi. L’Autorità ha altresì concluso che non è
necessario valutare l’efficacia degli additivi, in quanto le domande di rinnovo delle autorizzazioni non comprendono
una proposta di modifica o di integrazione delle condizioni dell’autorizzazione originale che inciderebbe sull’efficacia
degli additivi. Essa ha inoltre indicato che i valori rilevati per la citrinina sono elevati e richiedono attenzione e
monitoraggio durante il processo di produzione.
(5) Il laboratorio di riferimento istituito dal regolamento (CE) n. 1831/2003 ha ritenuto valide e applicabili all’attuale
domanda le conclusioni e le raccomandazioni formulate nella valutazione effettuata nel contesto della precedente
autorizzazione riguardo al metodo di analisi dei preparati di Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lacticaseibacillus
(
1
) GU L 268 del 18.10.2003, pag. 29, ELI: https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(
2
) Regolamento di esecuzione (UE) n. 849/2014 della Commissione, del 4 agosto 2014, relativo all’autorizzazione dei preparati di
Pediococcus acidilactici NCIMB 30005, Lactobacillus paracasei NCIMB 30151 e Lactobacillus plantarum DSMZ 16627 come additivi per
mangimi per tutte le specie animali (GU L 232 del 5.8.2014, pag. 16, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/849/oj).
(
3
) EFSA Journal, 22(11), e9074. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.9074.
(
4
) EFSA Journal, 23(1), e9146. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9146.
(
5
) EFSA Journal, 23(2), e9248. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2025.9248.
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