Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "VIAGRA sildenafil". (Decreto UAC/C n. 35)

Specialita' medicinale autorizzata con procedura centralizzata europea ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/98/077/001 VIAGRA sildenafil 25 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 1 compressa - uso orale; EU/1/98/077/002 VIAGRA sildenafil 25 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 4 compresse - uso orale; EU/1/98/077/003 VIAGRA sildenafil 25 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 8 compresse - uso orale; EU/1/98/077/004 VIAGRA sildenafil 25 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 12 compresse - uso orale; EU/1/98/077/005 VIAGRA sildenafil 50 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 1 compressa - uso orale; EU/1/98/077/006 VIAGRA sildenafil 50 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 4 compresse - uso orale; EU/1/98/077/007 VIAGRA sildenafil 50 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 8 compresse - uso orale; EU/1/98/077/008 VIAGRA sildenafil 50 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 12 compresse - uso orale; EU/1/98/077/009 VIAGRA sildenafil 100 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 1 compressa - uso orale; EU/1/98/077/010 VIAGRA sildenafil 100 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 4 compresse - uso orale; EU/1/98/077/011 VIAGRA sildenafil 100 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 8 compresse - uso orale; EU/1/98/077/012 VIAGRA sildenafil 100 mg compresse film rivestite blister in aclar/alluminio in confezioni da 12 compresse - uso orale.

Titolare A.I.C.: Pfizer Ltd.

Sandwich Kent CT 13 9NJ UK

IL DIRIGENTE GENERALE del Dipartimento per la valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza

Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993 e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la decisione della Commissione europea del 14 settembre 1998, n. C(1998) 2645 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale "VIAGRA" pervenuta a questa Amministrazione il 24 settembre 1998 e il cui estratto e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale delle Comunita' europee C 297 del 25 settembre 1998; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE...

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