COMUNICATO - Provvedimenti di autorizzazione, di modificazione dell''autorizzazione all''immissione in commercio nonche'' variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, di taluni medicinali per uso umano.

SOMMARIO

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Bronchetab" ........................................ Pag. 1 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Glosid" .............................................. " 2 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina IG Farmaceutici" ....................... " 4 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina IPSO Pharma" ........................... " 6 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Ilmocin" ............................................ " 8 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Spefiumin" .......................................... " 10 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Carbocisteina De Salute" ........................... " 12 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Regolint" ........................................... " 14 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Libli" .............................................. " 16 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Equimet" . " . " . " . " . " . " . " . " 17 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Oxinala" ............................................. " 18 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Narielle" ........................................... " 19 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Lomevel" ............................................ " 20 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Krovaneg" ........................................... " 22 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Seroquel" ........................................... " 24 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Mylan Generics .......................... " 29 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Sandoz" ................................. " 31 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina Winthrop" ............................... " 34 Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Fosfomicina...