Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di apremilast, «Apremilast Zentiva».
| Published date | 07 Ottobre 2025 |
| Section | Serie Generale |
| Gazette Issue | 233 |
| Issuer | Estratti, Sunti e Comunicati |
Estratto determina AAM/PPA n. 600/2025 del 26 settembre 2025 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale
APREMILAST ZENTIVA, anche nella forma farmaceutica, dosaggio e
confezione di seguito indicata: Confezione e A.I.C.: «30 mg compresse rivestite con film» 196 compresse in blister
PVC/AL - A.I.C. n. 050724044 (base 10) 1JCZ6D (base 32); Principio attivo: apremilast Titolare A.I.C.: Zentiva Italia S.r.l., codice fiscale n.
11388870153, con sede legale e...
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