LUNDBECK ITALIA S.P.A. -

Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274. Specialita' medicinale SEROPRAM. Confezioni:"20 mg compresse rivestite", "40 mg compresse rivestite", "40 mg/ml gocce orali, soluzione" - Autorizzazione all'immissione in commercio n. 028759037, 028759013, 028759025 e 028759049 Codice pratica N1A/2013/449 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Variazione Tipo IA n. A.7: Soppressione del sito responsabile dei controlli microbilogici Statens Serum Institut (Danimarca) Specialita' medicinale SEROPRAM. Confezioni:"20 mg compresse rivestite" Autorizzazione all'immissione in commercio n . 028759037 e 028759013 Codice pratica N1A/2013/446 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Variazione Tipo IA n. A.7: Soppressione del sito responsabile delle fasi di produzione e confezionamento Patheon France SAS (Francia) Specialita' medicinale SEROPRAM Confezioni:"20 mg compresse rivestite" e "40 mg compresse rivestite" - Autorizzazione all'immissione in commercio n. 028759037, 028759013 e 028759025 Codice...