COMUNICATO - Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Sandoz GMBH». (14A01469)

Con la determinazione n. aRM - 20/2014-1771 del 20 gennaio 2014 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TAMSULOSINA SANDOZ GMBH Confezione: A.I.C. n. 038336018 Descrizione: «0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato» 10 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL Medicinale: TAMSULOSINA SANDOZ GMBH Confezione: A.I.C. n. 038336020 Descrizione: «0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato» 20 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL Medicinale: TAMSULOSINA SANDOZ GMBH Confezione: A.I.C. n. 038336032 Descrizione: «0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato» 28 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL Medicinale: TAMSULOSINA SANDOZ GMBH Confezione: A.I.C. n. 038336044 Descrizione: «0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato» 30 capsule in blister PVDC/TE/PVC/AL Medicinale: TAMSULOSINA SANDOZ GMBH Confezione: A.I.C. n. 038336057 Descrizione: «0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato» 50...