Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' - medicinale per uso umano "Elettrolitica reidratante III con glucosio 5%"

Estratto decreto G n. 210 del 18 maggio 1998

E' autorizzata l'immissione in commercio delle seguenti specialita' medicinali a denominazione comune, nelle forme, confezioni, numeri A.I.C. e con classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, legge n.

537/1993 di seguito specificate: ELETTROLITICA REIDRATANTE III CON GLUCOSIO 5% nelle forme e confezioni: "III" 5% flacone vetro da 50 ml, A.I.C. n. 033847017G (in base 10), 108XR9 (in base 32); "III" 5% flacone vetro da 100 ml, A.I.C. n. 033847029G (in base 10), 108XR0 (in base 32); "III" 5% flacone vetro da 250 ml, A.I.C. n. 033847031G (in base 10), 108XRR (in base 32); "III" 5% flacone vetro da 500 ml, A.I.C. n. 033847043G (in base 10), 108XS3 (in base 32); "III" 5% flacone vetro da 1000 ml, A.I.C. n. 033847056G (in base 10), 108XSJ (in base 32).

Classe: "C".

Titolare A.I.C.: societa' Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Trieste, via Flavia 124, codice fiscale n. 04732351004.

Produttore: la produzione, il controllo ed il confezionamento sara' effettuata dalla Laboratori Diaco Biomedicali S.p.a., nello stabilimento sito in Trieste, via Flavia n. 124.

Classificazione ai fini della fornitura: prodotto medicinale soggetto a...